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炭疽病，特别是吸入性炭疽病，由于其高死亡率和潜在的生物武器滥用而构成严重威胁。目前的炭疽疫苗需要多次注射，这限制了它们的实用性。在本文分享的文献中，该团队开发了一种新型鼻腔加强疫苗，原理为通过在病原体的进入部位呼吸道诱导粘膜免疫来预防吸入性炭疽。成功地设计了一种生物安全的植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）菌株，在其表面表达炭疽保护性抗原（PA）。

MERS-CoV由于其潜在的广泛传播特征，给全球的生命健康带来了极大的威胁，到目前为止，还未有批准可用的疫苗或抗病毒药物用于预防或治疗该病毒的感染。本文基于该背景，介绍了2025年A.M. Hashem团队发表的一篇文献，研发团队在该病毒相关疫苗研发与临床研究上取得的突破性进展。

在干细胞药物（如间充质干细胞MSCs、诱导多能干细胞iPSCs、造血干细胞HSCs 等）的研发、生产制造以及最终的质量放行环节中，细胞表型分析和绝对计数是评估细胞质量、安全性和有效性不可或缺的核心步骤。

随着中国《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（业界称“818号令”）的全面落地，干细胞产品从“研发样品”正式迈入“药品”监管时代。对于全国各省市三甲医院的细胞治疗中心、生物医学转化中心以及细胞制备企业而言，终末放行检测成为产品能否顺利走向临床的生死关。

在生物制药和细胞治疗领域，三级细胞库的重要性与日俱增，其核心设备液氮罐不仅需要保障样本存储的安全性，更是保障细胞库合规运行的关键环节。随着GMP法规的日益严格，如何选择一台既高效又合规的液氮罐？CRYOTHERM Biosafe 系列液氮罐凭借其全面的GMP合规设计和人性化功能，成为行业焦点。今天，我们从技术细节到法规适配，带您全面解析它的硬核实力

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